發(fā)布時(shí)間:2020-06-19
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2.全自動(dòng)血凝儀
操作參照儀器操作手冊(cè)
3.質(zhì)量控制
每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立自己的正常和異常質(zhì)控范圍,以核定儀器和試劑的操作。4.結(jié)果顯示
APTT測(cè)定結(jié)果以秒數(shù)表示,需對(duì)照各自實(shí)驗(yàn)室的正常值范圍進(jìn)行評(píng)價(jià).
[叁考區(qū)間]
22.0-35.0秒.
參考區(qū)間僅供參考,由于地理、人種、性別及年齡等差異,建議各實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證這
告考區(qū)向或立自己的考區(qū)間。
[檢營結(jié)來的
可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的因素:
1.血凝收未按要求定期線護(hù)保養(yǎng)出現(xiàn)異常.
2.質(zhì)控品未按說明書正確使用操作。
3.加樣器等移液器具未定期校驗(yàn),出現(xiàn)異常。
4.高值標(biāo)本后緊鄰標(biāo)本若出現(xiàn)結(jié)果偏高,有可能為交叉污染所致。
若出現(xiàn)以上情況需重新實(shí)驗(yàn)進(jìn)行確認(rèn)。
[檢驗(yàn)方法的局限性]
1.本實(shí)驗(yàn)結(jié)果僅作為臨床診斷輔助參考.
[產(chǎn)品性能指標(biāo)]
1外觀
外觀應(yīng)符合以下要求:
1.1試劑盒外觀應(yīng)整潔,文字符號(hào)標(biāo)識(shí)清晰:
1. 2APTT液體試劑為淡黃色澄清液體:
1.3CaCl.試劑為無色適明液體.
2正常血漿測(cè)量值
用正常血漿測(cè)試,采用鞣花酸、白陶土作為復(fù)合活劑時(shí),凝固時(shí)間應(yīng)在22-35S.3重復(fù)性
用質(zhì)控血漿重復(fù)測(cè)試所得結(jié)果的變異系數(shù)(CV)應(yīng)不超過5%。
4批問差
用質(zhì)控血漿重復(fù)測(cè)試不同批號(hào)試劑,所得結(jié)果變異系數(shù)(CV) 應(yīng)不超過10%。5穩(wěn)定性
試劑密封貯存于2C-8C有效期為12個(gè)月,取到效期后30日內(nèi)的樣品應(yīng)符合1、2.3.6項(xiàng)要求。
2.6發(fā)量
裝量不少于標(biāo)示量。
[注意事項(xiàng)]
1.本試劑僅用于體外診斷。
2采集樣本必須使用一次性塑料試管或硅化玻璃管,使用真空采血后應(yīng)及時(shí)去真
3樣本應(yīng)使用0 109eol/L的構(gòu)操酸鈉作為抗凝劑。樣本避免出現(xiàn)泡沫。
4抗凝劑檸橡酸鈉與全血應(yīng)嚴(yán)格按照1:9的比例混和,并及時(shí)輕輕顛倒握勻,